las vacunas preventivas inducen inmunidad activa y específica; en este caso, los componentes del inmunógeno vacunal estimulan la producción de anticuerpos específicos en los primeros días de aplicarse la vacuna: IgG sérica y los de tipo IgA. Estos efectos inmunoprotectores suelen perdurar durante toda la vida.
| Forma farmacéutica | |
|---|---|
| Denominación común internacional | vacuna antipoliomielítica. |
| Composición | vacuna viva oral de poliovirus 1, 2 y 3; neomicina y cloruro de magnesio (estabilizador). |
| Categoría farmacológica | |
| Farmacocinética | las vacunas no requieren evaluación farmacocinética. La información que permite recomendar la dosificación, los intervalos de administración o la posible necesidad de dosis de refuerzo se obtienen de los estudios farmacodinámicos donde se evalúan las características de la respuesta inmune. |
| Indicaciones | inmunización activa contra la poliomielitis. |
| Contraindicaciones | hipersensibilidad a la vacuna o alergia severa a cualquiera de sus componentes: trazas de penicilina, neomicina, polimixina y estreptomicina o al formaldehído. Diarrea persistente, vómitos persistentes, contactos de pacientes inmunodeficientes. Véase triple viral. |
| Uso en poblaciones especiales | |
| Precauciones | E: categoría de riesgo C, la inmunización rutinaria de la gestante no se recomienda en el primer trimestre, pero ha de evaluarse si existe riesgo mayor a la exposición que el peligro para el feto. El adulto no vacunado previamente se debe inmunizar con la vacuna IM, si ya fue vacunado se puede dar la vacuna oral o IM de refuerzo. Inmunocomprometidos y sus conviventes: se recomienda la de gérmenes inactivados. |
| Reacciones adversas | causa pocas reacciones. Ocasionales: reacciones alérgica retardada (erupción, prurito), fiebre. Raras: diarreas, púrpura idiopática, síndrome de Guillain-Barré y poliomielitis paralítica. |
| Sujeto a vigilancia intensiva | |
| Interacciones | vacunas de virus vivas: se deben administrar con un intervalo de 2 a 3 semanas, por el riesgo de interferencia en la respuesta inmunitaria. Inmunosupresores o radioterapia: incrementa incidencia de efectos adversos y/o disminuye la respuesta a la vacuna, debe diferirse la vacuna por 3 a 6 meses. Inmunoglobulinas o productos sanguíneos: administrar la vacuna 14 días antes o después de 3 meses de su administración. |
| Posología | esquema según programa de inmunización nacional. Vacuna de virus vivo por VO: inmunización primaria de niños: 3 dosis (2 gotas cada dosis) encima de la lengua, la primera después de los 2 meses de edad y las restantes en intervalos mínimos de un mes. Inmunización de refuerzo en niños: luego de completar la pauta primaria repetir cada 6-10 años si fuera necesario. |
| Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves | es poco probable, pero si ocurre accidentalmente, el vacunado debe ser observado y recibir tratamiento sintomático correspondiente, orientado por un personal médico calificado. |
| Información básica al paciente | nada a señalar. |
| Nivel de distribución | |
| Clasificacion VEN | |
| Laboratorio productor | |
| Código ATC | J07B |
| Lista de medicamentos esenciales de la OMS | |
| Código CUP | 3389045802 |
| Aprobado en el directorio | 2010-12-07 12:45:30 |
| Modificado en el directorio | 2010-12-07 12:45:30 |
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