Skip Navigation

Formulario Nacional de Medicamentos. CUBA.

DICOBALTO EDETATO


forma quelatos con metales pesados divalentes y trivalentes como el plomo, zinc y calcio. Los iones métalicos presentan afinidad por el edetato y son quelados, movilizados y excretados.

Forma farmacéutica
Denominación común internacional edetato dicobalto.
Composición cada ampolleta contiene 300 mg/20 mL.
Categoría farmacológica
Farmacocinética se administra por víap arenteral, aunque la aplicación por vía IM es dolorosa,por lo que se mezcla con un anéstesico o se administra por vía intravenosa.se distribuye en espacios extracelulares, y en el LCR alcanza sólo el 5 % de la concetración plasmática.Posee una vida media entre 20 y 60 min. El 50 % adminsitrado se excreta en una hora y más del 95 % en 24 horas.
Indicaciones intoxicación severa por cianuro.
Contraindicaciones en pacientes con insuficiencia renal.
Uso en poblaciones especiales
Precauciones LM: no datos disponibles. Solo usar cuando se confirme la intoxicación por cianuro y no como medida preventiva, porque se agravan sus efectos adversos.
Reacciones adversas nefrotoxicidad con vacuolización de túbulos proximales, pérdida del borde en cepillo, y degenración de células de túbulos proximales;hipopotasemia, tromboflebitis, síndrome febril agudo, reacción tipo histamian con estornudos, congestión nasal,lagrimeo;glucosuria, anemia dermatitis,tiempo de protombina prolongado, inversión de T en el ECG, hipotensión, taquicardia, vómitos,naúsea, anorexia, cefalea frontal, mialgia intensa, polaquiuria, micción urgentes, reacciones anafilácticas, edema facial, dolor retrosternal, sudación, malestar, fatiga, sed excesiva, nerviosismo, erupciones, hemorragias gastrointestinales y convulsiones.
Sujeto a vigilancia intensiva
Interacciones corticosteroides: toxicidad renal del edetato de calcio y sodio, en animales se potencia al asociarlo. Insulina (uso simultáneo) con el edetato de calcio y sodio: disminuirá la duración de la acción de preparados insulínicos con zinc por la quelación del zinc y otros metales. Evítese la administración simultánea de barbitúricos o sulfoderivados.
Posología adultos: 300 mg perfundido en 1 min (5 min en condiciones menos graves). Seguidos inmediatamente de 50 mL de glucosa al 50 %. Si la respuesta es inadecuada puede administrarse una segunda dosis o ambas. Si no hay respuesta después de 5 min administrar una tercera dosis. Niños: se debe consultar al Centro de Toxicología.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves medidas generales.
Información básica al paciente consultar al Centro de Toxicología.
Nivel de distribución
Regulación a la prescripción no posee.
Clasificacion VEN
Laboratorio productor
Código ATC V03AB03
Lista de medicamentos esenciales de la OMS
Código CUP 3389224281 0000
Aprobado en el directorio 2011-04-26 11:31:23
Modificado en el directorio 2011-07-31 21:18:00