es un antiséptico bactericida y desinfectante, con una pequeña actividad contra las esporas bacterianas. Presenta usos adicionales en escleroterapia, dolor crónico y severo y espasticidad. Posee propiedades como rubefaciente, astringente, hemostático y anhidrótico.
| Forma farmacéutica | |
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| Denominación común internacional | alcohol etílico. |
| Composición | cada ampolleta de 10 mL contiene alcohol etílico. |
| Categoría farmacológica | |
| Farmacocinética | se absorbe rápido y fácil en el tracto gastrointestinal, principalmente en el intestino delgado, se distribuye a través de todos los fluidos del cuerpo, sobre todo en la sangre, donde se acumula porque su absorción es más rápida que su oxidación y eliminación. Atraviesa rápidamente la placenta. Los vapores de alcohol pueden absorberse a través de los pulmones. La absorción a través de la piel intacta es insignificante. El grado de absorción del alcohol por el tracto gastrointestinal puede verse modificado por factores como la presencia de alimentos, la concentración del alcohol y el período durante el cual este es ingerido. Se ha reportado que una parte del alcohol es metabolizado por la mucosa gástrica; más de 90 % es metabolizado en el hígado por mecanismos de oxidación; se convierte por el alcohol deshidrogenasa a acetaldehído y después es oxidado a acetato, en esto también están involucradas algunas enzimas microsomales hepáticas. De 90 a 98 % del alcohol se oxida y el resto permanece sin cambiar en los riñones y en los pulmones, así como en la leche materna, saliva y otras secreciones. La velocidad del metabolismo puede verse acelerada después de excesivas ingestiones repetidas y por determinadas sustancias e incluso la insulina. |
| Indicaciones | antídoto en el envenenamiento agudo por metanol y etilenglicol. Neurolítico en el dolor severo y crónico. Inyección intratecal en el tratamiento de la espasticidad. Escleroterapia. Tratamiento del síndrome de Wolff-Parkinson-White. Desinfectante para la piel. Rubefaciente. Astringente. Hemostático. Ingrediente y solvente en preparados farmacéuticos. |
| Contraindicaciones | tercer trimestre de embarazo: Puede aparecer abstinencia en niños de madres alcohólicas. Lactancia. |
| Uso en poblaciones especiales |
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| Precauciones | E: categoría de riesgo D/X (en el primer trimestre), la ingestión regular diaria es teratógena (síndrome alcohólico fetal) y puede causar retraso de crecimiento del niño, susceptible a efectos hipoglicemiantes. DR y DH: usar con cautela. Úlcera péptica. Diabetes mellitus. Epilepsia. Las mujeres son más susceptibles a los efectos adversos. Alcoholismo crónico: tolerancia a los efectos de depresores del SNC, se incluyen los anestésicos generales. Porfiria aguda. |
| Reacciones adversas | la concentración de alcohol en la sangre que produce intoxicación varía entre los individuos. Concentraciones bajas o moderadas de alcohol pueden causar depresión de funciones corticales como: pérdida del juicio, labilidad emocional, alteraciones visuales y del lenguaje, incoordinación muscular y ataxia. Elevadas concentraciones deprimen la acción medular y provocan letargo, amnesia, hipotermia, hipoglicemia, estupor, coma, depresión respiratoria, hipertensión o hipotensión y colapso circulatorio. Además, puede provocar náuseas, cefalea, somnolencia y temblores. Su consumo crónico daña los órganos principalmente el cerebro y el hígado (síndrome de Wernicke-Korsakoff, hígado graso), enfermedades nutricionales, pancreatitis y enfermedades cardiovasculares. Su consumo ha sido relacionado con un incremento del riesgo en algunos tipos de cáncer. Igualmente produce dependencia (alcoholismo) y síndrome de retirada (temblor, agitación, vómitos, náuseas, sudación, alucinaciones, convulsiones y delirium tremens). La concentración media letal de alcohol en sangre es aproximadamente de 400 a 500 mg/100 mL. |
| Sujeto a vigilancia intensiva | |
| Interacciones | hipnóticos, antihistamínicos, analgésicos opioides, antiepilépticos, antidepresivos, barbitúricos, neurolépticos, relajantes musculares y sedantes: aumenta los efectos de los fármacos depresores del SNC y la sedación. Clorpropamida, metronidazol, tinidazol y algunas cefalosporinas: puede provocar reacciones tipo disulfiram. Sulfonilureas o insulina: produce hipoglicemia, con metformina incrementa el riesgo de acidosis láctica. Analgésicos: aumenta el sangramiento digestivo. IECA, bloqueadores de la neurona adrenérgica, antagonistas del receptor para angiotensina, betabloqueadores, anticálcicos, diuréticos y vasodilatadores: aumenta efecto hipotensor. Cicloserina: aumento del riesgo de convulsiones. Griseofulvina: aumenta los efectos del alcohol. |
| Posología | antídoto de la ingestión de metanol: infusión de 120 mL de alcohol al 10 % o 250 mL de alcohol al 5 % por hora. En los pacientes alcohólicos la dosis de alcohol debe incrementarse en infusión de 145 mL al 10 % o 300 mL de alcohol al 5 % por hora. |
| Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves | hidratación suficiente. Tratamiento sintomático y de sostén. |
| Información básica al paciente | puede provocar somnolencia, por lo que no se deberá conducir vehículos u operar maquinarias. Todos los procesos que requieren juicio y coordinación son afectados por la ingestión de alcohol. Consultar al centro de toxicología. |
| Nivel de distribución | |
| Regulación a la prescripción | no posee. |
| Clasificacion VEN | |
| Laboratorio productor | |
| Código ATC | V03A |
| Lista de medicamentos esenciales de la OMS | |
| Código CUP | 3389223500 |
| Aprobado en el directorio | 2011-08-04 11:44:27 |
| Modificado en el directorio | 2011-08-04 11:44:27 |
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