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Formulario Nacional de Medicamentos. CUBA.

HIDROQUINONA 2 %


actúa a través de un doble mecanismo. Es capaz de despigmentar la piel a través de un mecanismo enzimático de inhibición de la tirosinasa, la enzima que convierte la tirosina en
melanina. Consecuentemente, se altera la estructura de los melanosomas, lo que puede ocasionar bien un descenso de la producción o bien un incremento de la degradación de estos orgánulos, o ambos procesos a la vez. Además, se ha comprobado que la hidroquinona induce efectos necróticos sobre el melanocito, a través de un daño intracelular directo.
El fármaco interfiere sólo en la formación de nueva melanina, por lo que el efecto despigmentante no es inmediato y es sólo temporal, ya que la producción de melanina se reactiva cuando se interrumpe el tratamiento

Forma farmacéutica
Denominación común internacional hidroquinona
Composición cada 100 g de crema contiene 2 g de hidroquinona.
Categoría farmacológica
Farmacocinética su aplicación sobre pequeñas superficies cutáneas, determina una absorción lenta a través de
la piel (0,55 ±0,13 μg/cm2/h) y su rápida excreción urinaria no hacen previsible que la absorción
pueda producir efectos sistémicos.
Indicaciones hiperpigmentaciones cutáneas como el melasma y el cloasma, el léntigo senil y las pecas(efélides).
Contraindicaciones en el tratamiento de las hiperpigmentaciones químicas como la ocronosis y la degeneración coloide (milium coloide), tanto de origen profesional como cosmético.
Precauciones E:estudios en animales no han revelado efectos teratogénicos a dosis atóxicas para las madres.
Sin embargo se desaconseja su uso, al no disponer de experiencia suficiente en mujeres
embarazadas. Niños: no se ha establecido la seguridad de la hidroquinona 4% en menores de 12 años.
No se debe utilizar en ningún caso más de 6 meses.
No aplicar piel quemada por el sol o con abrasiones o irritada. Debe evitarse el contactocon los ojos pues puede producir tinción y opacidad corneal.
Reacciones adversas Frecuentes:eritema, sensación de quemadura, escozor. Ocasionales: hipersensibilidad cutánea. Si estas manifestaciones no desaparecen en el término de una semana, debe suspenderse el tratamiento. Si se utilizará en tratamientos muy prolongados, podría darse una reacción de
hiperpigmentación cutánea.
Raras:en tratamientos prolongados (más de 6 meses), se ha observado ocronosis, principalmente en individuos de raza negra. Leucodermia.
No se describen de manera frecuente efectos adversos sistémicos, aun cuando pueden presentarse convulsiones y temblor.
Sujeto a vigilancia intensiva
Interacciones con peróxidos como agua oxigenada, peróxido de benzoilo puede producir coloración temporal de la piel por la oxidación del medicamento.
Posología Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una fina capa de la crema, únicamente sobre pequeñas superficies hiperpigmentadas.
Comenzar con una aplicación al día durante 10 ó 15 días exclusivamente sobre la mancha y continuar el tratamiento con dos aplicaciones diarias, una por la mañana y otra por la noche.
Si no se observa mejoría a los 2 meses de tratamiento, éste debe interrumpirse.
La duración recomendada del tratamiento es de 60 a 90 días.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves de forma general no se producen efectos sistémicos.
Información básica al paciente no se debe aplicar sobre heridas abiertas, mucosas, piel eccematosa o irritada, quemaduras
solares. Debe evitar el contacto con los ojos y mucosas. En caso de contacto accidental con los ojos, se debe efectuar un lavado con
abundante agua, para evitar la posible producción de manchas opacas en la córnea. En caso de contacto con los labios, se puede notar un sabor amargo y un ligero efecto anestésico.
Nivel de distribución
Clasificacion VEN
Laboratorio productor
Código ATC D11AX11
Lista de medicamentos esenciales de la OMS
Código CUP 3389402680 0000
Aprobado en el directorio 2014-06-11 19:15:57
Modificado en el directorio 2014-06-11 19:16:44