mecanismo de acción: antagonista de calcio que inhibe el flujo de entrada de iones calcio al interior del músculo liso vascular y cardíaco. Su acción antihipertensora es el resultado del efecto relajante directo sobre el músculo liso arterial.
| Imagen |  |
|---|---|
| Forma farmacéutica | |
| Denominación común internacional | amlodipino. |
| Composición | cada tableta contiene 10 mg de amlodipino. |
| Categoría farmacológica | |
| Farmacocinética | después de la administración oral de dosis terapéuticas, amlodipino se absorbe bien, alcanza concentraciones máximas en la sangre de 6 a 12 h de la administración. La absorción no se modifica con la ingestión de alimentos. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64 y 80 %. El volumen de distribución es aproximadamente 21 L/kg. |
| Indicaciones | hipertensión esencial. Angina vasospástica y angina crónica. |
| Contraindicaciones | hipersensibilidad al fármaco o a otras dihidropiridinas, hipotensión grave, shock, (incluye shock cardiogénico), insuficiencia cardíaca después de un infarto agudo de miocardio (durante los primeros 28 días), estenosis aórtica de grado elevado, angina de pecho inestable. |
| Uso en poblaciones especiales |
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| Precauciones | E:no existen datos suficientes. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. LM:no se sabe si amlodipino se excreta por la leche materna. Se aconseja detener la lactancia durante el tratamiento. DR: precaución en pacientes que se someten a diálisis. DH: su vida media está prolongada, y no se han establecido recomendaciones para su dosificación. Niños: no está recomendado en niños y adolescentes (menores de 18 años). |
| Reacciones adversas | cefalea (inicio del tratamiento), somnolencia, mareo, debilidad; palpitaciones, náuseas, dispepsia, dolor abdominal, edema de tobillos, rubor facial con sensación de calor (inicio del tratamiento). |
| Sujeto a vigilancia intensiva | |
| Interacciones | concentración plasmática aumentada por: ketoconazol, itraconazol, inhibidores de proteasas de VIH, claritromicina, eritromicina, telitromicina y nefazodona. Concentración plasmática reducida por: rifampicina, hierba de San Juan, dexametasona, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, nevirapina y rifabutina. Potencia efecto antihipentesor de: agentes bloqueantes del receptor beta-adrenérgico, inhibidores de lECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos. |
| Posología | por VO, adultos, al inicio 5 mg/día y como máxímo 10 mg/día. |
| Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves | medidas generales. Puede administrarse gluconato de calcio 10 % IV en dosis de 10-20 mL para revertir sus efectos hemodinámicos y electrofisiológicos. |
| Información básica al paciente | nada a señalar. |
| Nivel de distribución | |
| Regulación a la prescripción | por tarjeta control. |
| Clasificacion VEN | |
| Laboratorio productor | |
| Código ATC | C08CA01 |
| Dosis diaria Definida | 0,005 g |
| Precio público | 4,00 |
| Lista de medicamentos esenciales de la OMS | |
| Código CUP | 3389142040 |
| Aprobado en el directorio | 2010-12-09 16:51:53 |
| Modificado en el directorio | 2011-11-09 08:49:04 |
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