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Formulario Nacional de Medicamentos. CUBA.

MELAGENINA


estracto alcohólico de placenta humana al 50 %, que contiene un principio activo capaz de acelerar la síntesis melánica y la reproducción de los melanocitos.
La melanina se forma por la oxidación del aminoácido tirosina y su ulterior conversión en L-dopa (dihidroxifenilanina) mediante la acción catalizadora de la enzima tiroxinasa. Esta reacción debe ser activada por la energía de la radiación ultravioleta. La melagenina se concentra en los melanocitos y es capaz de absorber la radiación ultravioleta y acelerar la oxidación de la L-dopa, promueve de este modo la producción de melanina y la respuesta pigmentante en las áreas de la piel vitiliginosas.
La melagenina es capaz de causar la remisión de casos severos de lecodermo.

Forma farmacéutica
Denominación común internacional melagenina.
Composición extracto alcohólico de placenta humana al 50 %.
Categoría farmacológica
Farmacocinética se administra por vía tópica, no se dispone de información farmacocinética.
Indicaciones repigmentación de la piel en el leucoderma idiopático o vitíligo.
Contraindicaciones no se reportan.
Uso en poblaciones especiales
Precauciones E y LM: no existen datos disponibles.
Evite aplicar la loción sobre las zonas mucosas para impedir efectos irritantes. Al inicio del tratamiento surgen nuevas zonas despigmentadas en 40 % de los pacientes, o se incrementa el tamaño de las existentes. Evitar el uso con cremas para el cuerpo: bronceadores, protectores de sol, cremas nutritivas, cremas hidratantes y lociones para el cuerpo, con el objetivo de facilitar la penetración del medicamento en la piel e impedir interferencia. No aplicar en extensas zonas del cuerpo por tiempo prolongado. Utilizar la dosis efectiva más baja para evitar reacciones adversas. Las dosis repetidas causan acumulación del fármaco y sus metabolitos, además, aumentan los niveles sanguíneos.
Reacciones adversas no se reportan.
Sujeto a vigilancia intensiva
Interacciones psoralenos, corticoides y citostático: ocurre antagonismo.
Posología aplicar la loción diariamente por la mañana, la tarde y la noche sobre las zonas leucodérmicas mediante frotación con los dedos, nunca con algodón o brocha. Las áreas tratadas deben ser expuestas a la luz solar o ultravioleta solo una vez al día durante un tiempo máximo de 15 min. Si se utiliza la luz solar como fuente de energía, deben preferirse aquellas horas del día durante las cuales la irradiación es más intensa. Si el tratamiento se realiza correctamente, se observará al inicio un enrojecimiento del área leucodérmica, seguido de una gradual opacificación de esta.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves medidas generales.
Información básica al paciente nada a señalar.
Nivel de distribución
Regulación a la prescripción medicamento controlado por tarjeta.
Clasificacion VEN
Código ATC D11A
Precio público 5,30
Lista de medicamentos esenciales de la OMS
Código CUP 3389403329
Aprobado en el directorio 2010-12-23 15:06:09
Modificado en el directorio 2010-12-23 15:06:09